DUBLIN (BUSINESS WIRE) – do “o projetor mercado: Relatório da artrite psoriática o” foi adicionado ao oferecimento de ResearchAndMarkets.com.
Este relatório do projetor do mercado cobre o mercado da artrite psoriática, compreendendo as drogas chaves introduzido no mercado e do encanamento, os acontecimentos recentes e da opinião, dos ensaios clínicos, os próximos e os reguladores do analista os eventos, probabilidade do sucesso, informação de patente, informação da epidemiologia, e licenciando e do aquisição negócios, assim como apresentando previsões droga-específicas do rendimento
Takeaways chaves
- A predominância da artrite psoriática em escalas de Europa e de América de 0,02% a 0,42%, quando em Ásia houver umas avaliações de 0,001% em Japão e de 0,02% em China.
- As drogas aprovadas no foco do espaço da artrite psoriática em uma grande variedade de alvos. A maioria de drogas aprovadas é administrada através da rota subcutâneo, com o restante que é formulações intravenosas, intramusculares, orais, e tópicas.
- A proporção a maior de drogas indústria-patrocinadas no desenvolvimento clínico ativo para a artrite psoriática realiza-se na fase II, com a somente uma droga na fase de NDA/BLA.
- Terapias durante o processo de desenvolvimento para o foco da artrite psoriática em alvos tais como a TNF-alfa, o IL-23, o JAK/STAT, o IL-17, as seleções, o IL-6, e os canais do potássio. Estas drogas são administradas através das rotas orais, subcutâneos, e intravenosas.
- Os próximos eventos de alto impacto no espaço da artrite psoriática compreendem uma opinião prevista de CHMP para Etanercept Biosimilar (tremoceiro), uma opinião suplementar de CHMP para Inflectra, e a resolução de FDA sobre um BLA para Adalimumab Biosimilar (Samsung Bioepis).
- A probabilidade total da aprovação de uma fase eu ativo da psoríase sou 18,9%, e a probabilidade média avanços de uma droga da fase III é 82%. As drogas, em média, tomam 7,3 anos da fase I à aprovação, comparada a 8,7 anos no espaço total autoimune/imunologia.
- Houve 13 que licenciam e negócios da aquisição do ativo que envolvem drogas da artrite psoriática durante 2014-19. O acordo da colaboração de $595m assinado em 2016 entre AbbVie e Boehringer Ingelheim para desenvolver e introduzir no mercado o BI 655066 para a psoríase era o negócio o maior.
- A distribuição dos ensaios clínicos através da fase I-IV indica que a maioria das experimentações para a artrite psoriática foi no final das fases de desenvolvimento, com as 79% das experimentações na fase III-IV, e de somente 21% na fase III.
- Os E.U. conduzem o número de ensaios clínicos da artrite psoriática globalmente, quando Alemanha conduzir os mercados principais da UE. A atividade do ensaio clínico no espaço da artrite psoriática é dominada por experimentações terminadas. AbbVie tem o número o mais alto de ensaios clínicos terminados para a artrite psoriática, com 25 experimentações.
- AbbVie conduz patrocinadores da indústria com o número o mais alto de ensaios clínicos para a artrite psoriática, seguidos por Johnson & Johnson
Os assuntos chaves cobriram:
ÍNDICES
VISTA GERAL
TAKEAWAYS CHAVES
FUNDO DA DOENÇA
Definição da doença
Subtipos pacientes
Sintomas
Fatores de risco
Diagnóstico
TRATAMENTO
Tratamentos tópicos
NSAIDs
Corticosteroide
Terapia clara
DMARDs
Biologics
EPIDEMIOLOGIA
Predominância
DROGAS INTRODUZIDAS NO MERCADO
DROGAS DO ENCANAMENTO
ACONTECIMENTOS RECENTES E OPINIÃO DO ANALISTA
Taltz para a artrite psoriática (17 de dezembro de 2018)
Enbrel para a artrite psoriática (24 de outubro de 2018)
Filgotinib para a artrite psoriática (30 de maio de 2018)
Bimekizumab para a artrite psoriática (20 de dezembro de 2017)
Risankizumab para a artrite psoriática (7 de novembro de 2017)
Xeljanz/Xeljanz XR para a artrite psoriática (3 de agosto de 2017)
Xeljanz/Xeljanz XR para a artrite psoriática (1º de agosto de 2017)
PRÓXIMOS EVENTOS CHAVES
EVENTOS REGULADORES CHAVES
A rotulagem Biosimilar cinzela-Para fora a artrite psoriática de Erelzi girado, psoríase da chapa usa-se em uma ‘outra indicação’
PROBABILIDADE DO SUCESSO
NEGÓCIOS DA AQUISIÇÃO LICENCIAR E DE ATIVO
PATENTES DO PAI
OPORTUNIDADE DO RENDIMENTO
PAISAGEM DO ENSAIO CLÍNICO
Patrocinadores pelo estado
Patrocinadores na fase
BIBLIOGRAFIA
Informação da prescrição
APÊNDICE
Para obter mais informações sobre desta visita https://www.researchandmarkets.com/r/9uqr0z do relatório